Vorige week maandag heb ik weer bezoek gebracht aan plastische chirurg i.v.m. bijvullen expander.
De volgende dag voor controle naar mijn casemanager.
Mijn bloed werd onderzocht om te kijken of ik weer klaar ben voor ronde 2 en dat was het geval.
Daarnaast is mijn medicatie op de chemodag zelf en de dagen daarna aangepast om de kans op misselijkheid te verkleinen. Echter het blijft een experiment omdat ieder lichaam weer anders reageert op medicijnen.
Zoals ik al eerder heb weggeschreven kreeg ik op vrijdag 22 februari mijn 2e chemo.
De start was in ieder geval prettiger omdat de infuuspoort nu net onder de huid zijn plaatsje had gevonden en mij verdere zoektochten bespaard bleven.
Op het einde van de chemo hebben ze meer en langer doorgespoeld en ook tijdens de chemo zelf heb ik meer water gedronken.
Dit keer bleven mij de ziekenhuisovernachtingen gespaard en daarnaast heb ik de 1e dagen een betere nachtrust gehad, maar voor de rest is alles helaas nog hetzelfde gebleven.
Nog steeds sta ik met misselijkheid op en ga ik ermee naar bed, heb nog steeds erge hoofdpijn en kan wederom bijna niemand luchten of zien.
Ik kan je zeggen dat dat geen prettige ervaring is, want ik ben de hele dag bezig om m'n misselijkheid onder controle te houden.
Hopelijk ga ik me weer snel beter voelen...............
woensdag 27 februari 2013
vrijdag 15 februari 2013
Bedankt
Aangezien ik velen van jullie de laatste tijd niet meer heb gezien of gesproken, wil ik via deze weg alvast even tussentijds iedereen bedanken voor alle kaarten, emails, telefoontjes, reacties op mijn blog, sms-jes en app's welke ik bijna dagelijks van jullie ontvang.
Zo fijn om te weten dat jullie aan mij denken/met mij meeleven: dat doet mij echt goed.
Dank hiervoor!
Sinds vorig weekend voel ik me weer goed,.............ben zo blij!
Zo fijn om te weten dat jullie aan mij denken/met mij meeleven: dat doet mij echt goed.
Dank hiervoor!
Sinds vorig weekend voel ik me weer goed,.............ben zo blij!
zaterdag 9 februari 2013
Eindelijk.......
Gisteren in de loop van de ochtend begon ik me eindelijk wat beter te voelen.
Tot nu toe nog wel misselijk en hoofdpijn maar gewoon zoals iedereen dat wel eens heeft, maar niet meer op het niveau van afgelopen week.
Vandaag naar de carnavalsoptocht geweest en de hele dag niet gerust,..........heerlijk om weer van de dagelijkse kleine dingetjes te kunnen genieten en ik zag ook dat er bij de kinderen 'n extra lach op hun gezichtjes verscheen: wat wil je als mama nog meer?
Tot nu toe nog wel misselijk en hoofdpijn maar gewoon zoals iedereen dat wel eens heeft, maar niet meer op het niveau van afgelopen week.
Vandaag naar de carnavalsoptocht geweest en de hele dag niet gerust,..........heerlijk om weer van de dagelijkse kleine dingetjes te kunnen genieten en ik zag ook dat er bij de kinderen 'n extra lach op hun gezichtjes verscheen: wat wil je als mama nog meer?
donderdag 7 februari 2013
Aanvullende info dagen na 1e chemo
Op dinsdagmiddag mocht ik het ziekenhuis weer verlaten.
Met voldoende medicijnen en na eindelijk 'n goede nachtrust te hebben gehad, durf ik het weer aan om naar huis te gaan.
De misselijkheid en hoofdpijn zijn nog niet over (ik sta ermee op en ik ga ermee naar bed), maar door vele kleine eet- en drinkmomenten op 'n dag lukt het me aardig om de dag door te komen.
Ik heb nog geen zin in bezoek en kan 't ook niet opbrengen om met iedereen gesprekjes te voeren (nou dan weet je wel dat ik echt nog niet 'de oude' ben).
Best raar om de hele dag bezig te zijn met wat je wil en kan eten: waar heb ik wel of geen zin in.
Hopelijk verdwijnen de hoofdpijn en de misselijkheid gauw zodat ik ook nog 'n goede tijd heb om me voor te bereiden op de volgende chemokuur en je mag best weten dat ik daar ook weer tegenop zie.
Met voldoende medicijnen en na eindelijk 'n goede nachtrust te hebben gehad, durf ik het weer aan om naar huis te gaan.
De misselijkheid en hoofdpijn zijn nog niet over (ik sta ermee op en ik ga ermee naar bed), maar door vele kleine eet- en drinkmomenten op 'n dag lukt het me aardig om de dag door te komen.
Ik heb nog geen zin in bezoek en kan 't ook niet opbrengen om met iedereen gesprekjes te voeren (nou dan weet je wel dat ik echt nog niet 'de oude' ben).
Best raar om de hele dag bezig te zijn met wat je wil en kan eten: waar heb ik wel of geen zin in.
Hopelijk verdwijnen de hoofdpijn en de misselijkheid gauw zodat ik ook nog 'n goede tijd heb om me voor te bereiden op de volgende chemokuur en je mag best weten dat ik daar ook weer tegenop zie.
maandag 4 februari 2013
Ervaring na 1e Chemokuur
De eerste Chemokuur is achter de rug. De Chemokuur is anders verlopen dan verwacht. Marianne kwam thuis en ze voelde zich anders maar ook niet echt slecht. Om 17.00 uur begon het, ze kreeg hoofdpijn en werd misselijk. Toch maar even op bed liggen want dit hoort erbij. De volgende dag (zaterdag) heeft ze goed gedronken en gegeten en de medicijnen die ze mocht innemen tegen de misselijkheid ingenomen. Deze medicijnen hielpen niet. Ze werd er alleen maar zieker van. Je kan het vergelijken met een kater maar dan 3x zo erg.
Zondagochtend ging het echt niet meer en ik heb toen gebeld met het ziekenhuis en deze adviseerde mij om andere medicijnen op te halen. Deze heeft ze direct ingenomen. Deze moesten hun werk gaan doen na een half uurtje. Na twee uur weer gebeld en we mochten ons melden om 14.00 uur bij de EHBO van het Maxima Ziekenhuis in Veldhoven.
Aangekomen mochten we direct doorlopen en werden we geholpen. Er werd bloed afgenomen en vragen gesteld.
Om 17.00 uur werd ze opgenomen en direct aan het infuus gezet. Nu ligt ze op een kamer waar ze rustig bij kan komen.
De arts is geweest en vertelde dat haar lichaam niet goed op de kuur reageerde. Ze gaan nu kijken wat helpt om ook voor de volgende kuur het wat dragelijker te maken.
Als het goed is mag ze dinsdag of woensdag weer naar huis als ze zich weer beter voelt.
Ik schrijf deze blog nu omdat Marianne dit even niet kan.
Zondagochtend ging het echt niet meer en ik heb toen gebeld met het ziekenhuis en deze adviseerde mij om andere medicijnen op te halen. Deze heeft ze direct ingenomen. Deze moesten hun werk gaan doen na een half uurtje. Na twee uur weer gebeld en we mochten ons melden om 14.00 uur bij de EHBO van het Maxima Ziekenhuis in Veldhoven.
Aangekomen mochten we direct doorlopen en werden we geholpen. Er werd bloed afgenomen en vragen gesteld.
Om 17.00 uur werd ze opgenomen en direct aan het infuus gezet. Nu ligt ze op een kamer waar ze rustig bij kan komen.
De arts is geweest en vertelde dat haar lichaam niet goed op de kuur reageerde. Ze gaan nu kijken wat helpt om ook voor de volgende kuur het wat dragelijker te maken.
Als het goed is mag ze dinsdag of woensdag weer naar huis als ze zich weer beter voelt.
Ik schrijf deze blog nu omdat Marianne dit even niet kan.
vrijdag 1 februari 2013
1e Chemokuur
Om 09:15 uur meld ik me samen met mijn moeder bij de oncologische dagbehandeling.
Ik mag zelf een plekje uitkiezen en de verpleegkundige informeert mij dat er nog 'n plekje bij het raam is en dat spreekt me wel aan.
Na wat uitleg vertelt de verpleegkundige dat het infuusportaaltje nog vrij diep zit en dat hij een grotere naald moet pakken om erbij te kunnen en hij informeert mij dat het wel even pijnlijk kan zijn. Nou dát is een lekkere binnenkomer..................waar ik niet echt op te wachten zat!
Daarbij is de wond sowieso nog gevoelig!
Bij het inbrengen van de infuuspoort werd mij verteld dat de katheter direct in het bloedvat wordt gebracht en daar ook blijft zitten, maar dat de infuuspoort zich nog moet gaan settelen en dat dat wel enkele dagen kan duren. Jaaaa,..............daar ben ik vanmorgen wel achtergekomen.
Wat deed dat pijn, want hij moest met de naald de ingang van het infuusportaaltje zoeken!
De tranen sprongen in m'n ogen en rolden even later in een lange stroom over m'n wangen,.............wat een ellende op m'n 1e chemodag!
Een positief puntje: bij de volgende chemo zit deze waarschijnlijk wel op z'n plek net onder de huid.
Vervolgens start ik met de chemo: eerst een zakje om te spoelen en daarna een rood zakje chemo (alleen de kleur al geeft je geen goed gevoel). Deze vloeistof zorgt er ook voor dat je haar gaat uitvallen (niet meteen hoor, maar na circa 14 dgn).
Ik merk dat ik 'n beetje dizzy word en het lijkt net alsof ik 'n otrivin neuspray heb gebruikt, want ik krijg echt 'n frisse wind door m'n neus (terwijl ik juist zou denken dat ik eerder 'n verstopte neus vd chemo zou krijgen).
Daarna weer spoelen en weer 'n ander zakje. Nu krijg ik 'n beetje zwaar gevoel achter m'n ogen: zo van 'ik doe lekker m'n ogen dicht en ga even slapen'. Tevens raar gevoel in m'n keel.
In de auto heb ik het gevoel dat m'n smaak in m'n mond 'n beetje verandert.
Uiteindelijk valt de kuur zelf wel mee, maar als je bijwerkingen krijgt, volgen deze meestal ook pas de dagen daarop (tenminste van wat ik zo om me heen heb gehoord).
Tijdens 'de zitting' (ja, ik zit gewoon in een soort tandartsstoel), is de diëtiste nog langs geweest.
Zij heeft met mij mijn dagelijkse eetpatroon doorgenomen en daarnaast nog tips, etc gegeven.
Bij iedere kuur komt er 'n diëtiste langs om te kijken of je eetpatroon is veranderd (bv of er sprake is van gewichtstoe- of afname i.v.m. wel of geen eetlust) en of je zelf nog vragen hebt.
De volgende chemokuur staat gepland op 22 februari.
Ik mag zelf een plekje uitkiezen en de verpleegkundige informeert mij dat er nog 'n plekje bij het raam is en dat spreekt me wel aan.
Na wat uitleg vertelt de verpleegkundige dat het infuusportaaltje nog vrij diep zit en dat hij een grotere naald moet pakken om erbij te kunnen en hij informeert mij dat het wel even pijnlijk kan zijn. Nou dát is een lekkere binnenkomer..................waar ik niet echt op te wachten zat!
Daarbij is de wond sowieso nog gevoelig!
Bij het inbrengen van de infuuspoort werd mij verteld dat de katheter direct in het bloedvat wordt gebracht en daar ook blijft zitten, maar dat de infuuspoort zich nog moet gaan settelen en dat dat wel enkele dagen kan duren. Jaaaa,..............daar ben ik vanmorgen wel achtergekomen.
Wat deed dat pijn, want hij moest met de naald de ingang van het infuusportaaltje zoeken!
De tranen sprongen in m'n ogen en rolden even later in een lange stroom over m'n wangen,.............wat een ellende op m'n 1e chemodag!
Een positief puntje: bij de volgende chemo zit deze waarschijnlijk wel op z'n plek net onder de huid.
Vervolgens start ik met de chemo: eerst een zakje om te spoelen en daarna een rood zakje chemo (alleen de kleur al geeft je geen goed gevoel). Deze vloeistof zorgt er ook voor dat je haar gaat uitvallen (niet meteen hoor, maar na circa 14 dgn).
Ik merk dat ik 'n beetje dizzy word en het lijkt net alsof ik 'n otrivin neuspray heb gebruikt, want ik krijg echt 'n frisse wind door m'n neus (terwijl ik juist zou denken dat ik eerder 'n verstopte neus vd chemo zou krijgen).
Daarna weer spoelen en weer 'n ander zakje. Nu krijg ik 'n beetje zwaar gevoel achter m'n ogen: zo van 'ik doe lekker m'n ogen dicht en ga even slapen'. Tevens raar gevoel in m'n keel.
In de auto heb ik het gevoel dat m'n smaak in m'n mond 'n beetje verandert.
Uiteindelijk valt de kuur zelf wel mee, maar als je bijwerkingen krijgt, volgen deze meestal ook pas de dagen daarop (tenminste van wat ik zo om me heen heb gehoord).
Tijdens 'de zitting' (ja, ik zit gewoon in een soort tandartsstoel), is de diëtiste nog langs geweest.
Zij heeft met mij mijn dagelijkse eetpatroon doorgenomen en daarnaast nog tips, etc gegeven.
Bij iedere kuur komt er 'n diëtiste langs om te kijken of je eetpatroon is veranderd (bv of er sprake is van gewichtstoe- of afname i.v.m. wel of geen eetlust) en of je zelf nog vragen hebt.
De volgende chemokuur staat gepland op 22 februari.
Abonneren op:
Posts (Atom)